Цитогенетика відноситься до вивчення тканин, крові, кров’яного мозку або культуральних клітин у лабораторії з використанням методів смуг або маніпуляцій для пошуку змін у хромосомах, у тому числі пошкоджених, відсутніх, змінених чи додаткових хромосом. Зміни в хромосомах можуть бути ознакою генетичного захворювання або стану.
Цитогенетичне тестування Цитогенетика передбачає дослідження хромосом для виявлення структурних аномалій. Хромосоми людської клітини, що ділиться, можна чітко проаналізувати в лейкоцитах, зокрема Т-лімфоцитах, які легко зібрати з крові.
Генетика займається вивчення спадковості або батьківської природи організмів і успадкування.
Процедури
- Каріотипування є одним із найбільш бажаних методів виявлення структурних і чисельних аномалій. …
- Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) виявляє аномалії хромосом, націлені на конкретні генетичні послідовності, використовуючи зонди з флуоресцентним барвником, який приєднується до комплементарної ДНК.
Цитогенетичне тестування передбачає аналіз клітин у зразку крові, тканини, амніотичної рідини, кісткового мозку або цереброваскулярної рідини для виявлення будь-яких змін у хромосомах людини. Існує три основних методи цитогенетичного дослідження: Рутинне каріотипування. Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH)
Підсумовуючи, цитогенетичні тести аналізують структуру та кількість хромосом, тоді як молекулярно-генетичні тести зосереджуються на вивченні конкретних генів і послідовностей ДНК.